乙酰唑胺EP杂质F(三乙胺盐) CAS 80495-47-2(Free Acid)

Acetazolamide EP Impurity F(Triethylamine salt)

纯度 >90%现货药物杂质对照品
CAS 号80495-47-2(Free Acid)
分子式C8H9N7O6S4 C6H15N
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙酰唑胺EP杂质F(三乙胺盐) Acetazolamide EP Impurity F(Triethylamine salt) CAS 80495-47-2(Free Acid) 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

乙酰唑胺EP杂质F(三乙胺盐)（Acetazolamide EP Impurity F(Triethylamine salt)）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 80495-47-2(Free Acid)。分子式 C8H9N7O6S4 C6H15N。纯度 >90%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

乙酰唑胺EP杂质F(三乙胺盐)的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 乙酰唑胺EP杂质F(三乙胺盐)（Acetazolamide EP Impurity F(Triethylamine salt)），CAS注册号 80495-47-2(Free Acid)，化学式 C8H9N7O6S4 C6H15N，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 528.64 g/mol。 依据分子式为 C8H9N7O6S4 C6H15N 的乙酰唑胺EP杂质F(三乙胺盐)结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 528.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，乙酰唑胺EP杂质F(三乙胺盐)（纯度>90%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量；

应用场景：乙酰唑胺EP杂质F(三乙胺盐)（Acetazolamide EP Impurity F(Triethylamine salt)，CAS 80495-47-2(Free Acid)）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙酰唑胺EP杂质F(三乙胺盐)
分子式C8H9N7O6S4 C6H15N
分子量528.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>90%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数8
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，林芳. "一种乙酰唑胺EP杂质F(三乙胺盐)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110423643 A, 授权公告日 2025-02-03.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of Acetazolamide EP Impurity F(Triethylamine salt)" [P]. US Patent, US 9333759 B2, 2024-05-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙酰唑胺EP杂质F(三乙胺盐) in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2279, (1), 9108-9134.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙酰唑胺EP杂质F(三乙胺盐) as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1450, (2), 4929-4952.

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